Мультикан-8

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак

Состав

Вакцина Мультикана-8 изготовлена из аттенурованных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, инактивированнх производственных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и интактивированного производственного штамма вируса бешенства и предназначена для профилактики болезней, вызываемых этими возбудителями.

Вакцина состоит из двух компонентов:

Лиофилизированного, против чумы плотоядных, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак

Жидкого, против лептоспироза м бешенства собак.

Лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета.

Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

Свойства

Вакцину применяют с профилактической целью. Лечебным действием препарат не обладает.

Иммунитет у привитых собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 мес, у взрослых – 12-15 мес

Вакцина нереактогенна и безвредна для животных всех возрастных групп.

Показания к применению

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные.

Дозировка и способ применения

Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте, встряхивают до получения однородной взвеси.

Щенкам вакцину вводят в 8-10 недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте щенков проводят в возрасте 10-12 мес. Взрослых собак вакцинируют один раз в год.

Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в дозе 2,0 см сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см

Противопоказания

Вакцинации не подлежат собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор и фосфорсодержащими препаратами.

Форма выпуска

лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно 1,0 и 2,0 см во флаконах или ампулах вместимостью 3-10 см. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.