Стрептоцид

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата стрептоцид .

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептоцид БТ (Streptocidum BT) - представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1.2 В 1,0 г препарата содержится не менее 0,98 г стрептоцида и наполнителя до 1,0 г.
1.3 Стрептоцид БТ (далее препарат) упаковывают в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки по ТНПА изготовителя массой нетто 100, 150, 250, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата три года со дня изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе синтетических противомикробных средств из группы сульфаниламидов, обладает широким спектром действия.
2.2 Препарат эффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, эймерий и токсоплазм.
2.3 Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с молекулами парааминобензойной кислоты (ПАБК), нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) и ингибированию роста микроорганизмов.
2.4 Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в крови через 2-3 ч после введения. Терапевтическая концентрация удерживается в крови в течение 4-6 ч. Препарат хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокое терапевтическое действие. Из организма животных выделяется с мочой (90-95%) в виде ацильных производных.
2.5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные), в терапевтических дозах побочное действие не установлено.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют животным и птице в качестве лечебного средства при заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к сульфаниламидам.
3.2 Препарат эффективен при лечении животных с катаральной бронхопневмонией, стафилококковым сепсисом, плевритом, эндометритом, маститом, гастроэнтеритом. Препарат применяют при заболеваниях животных колибактериозом, сальмонеллезом, пастереллезом, эймериозом, токсоплазмозом.
3.3 Препарат назначают орально в смеси с кормом в течение 3-5 дней. Для всех видов животных доза стрептоцид БТ составляет 0,025-0,05 г/кг массы животного 3 раза в сутки. Начальная доза препарата должна быть в 2 раза выше. Препарат можно использовать при лечении ран в виде присыпок. При этом необходимо очистить рану от гноя и некротизированных тканей.
3.4 В рекомендуемых дозах стрептоцид БТ не вызывает побочных явлений.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с местноанестезирующими препаратами, производными парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин). Эффективность препарата снижается при наличии гнойного содержимого в ране.
3.6 При назначении препарата длительное время в завышенных дозах возможно поражение почек, агранулоцитоз.
3.7 При возникновении побочных реакций (крапивница, рвота) применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция, натрия гидрокарбонат.
3.8 Не назначают препарат курам-несушкам в период яйцекладки и козам.
3.9 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через пять суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через четверо суток после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают невскрытую упаковку препарата данной серии с подробным описанием осложнени.