Тримератим

Общие сведения

1.1. Тримератим (Trimeratim).

1.2. Активнодействующими веществами являются сульфамеразин и триметоприм.

1.3. Триметоприм выпускается в форме порошка и таблеток. Препарат представляет собой однородный мелкокристаллический порошок от белого до кремового цвета или таблетки круглой формы белого цвета или белого цвета с жёлтым оттенком.

Один грамм препарата в форме порошка содержит 0, 12 г активного вещества ( 0,1 г сульфамеразина и 0,02 г триметоприма). Каждая таблетка содержит 0,48 г активного вещества ( 0,4 г сульфамеразина и 0,08 г триметоприма).

Препарат выпускают: порошок по 0,2; 0,3; 0,5; 1,0; 2,0 кг в двойных пакетах из полиэтиленовой плёнки или в полимерных пакетах, таблетки по 50, 100, 250, 1000 штук в непрозрачной полимерной таре.

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата- 2 года при соблюдении условий хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1. Препарат является соединением триметоприма с сульфамеразином — производным сульфадиазина — в пропорции 1:5. Средство с широким спектром синергического бактерицидного действия компонентов на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Особенно активен по отношению кHaemophilus, Escherichia coli, Proteus mirabilis и vuigaris, но не активен в отношении грибов и вирусов.

2.2. Механизм действия заключается в торможении каждым компонентом активности двух разных энзимов, учавствующих в биосинтезе фолиевой кислоты бактерий. 2-х этапное действие средства значительно повышает его эффективность и уменьшает возможность возникновения устойчивых форм штаммов.

Через час после перорального введения препарата активные компоненты достигают в крови бактериостатической концентрации, которая удерживается 12 ч. Выделяется препарат главным образом с мочой.

3. Порядок применения препарата

3.1. Препарат применяют сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, раневых инфекциях, а также при заболеваниях возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2. Препарат назначают внутрь в течениие 4-6 дней 2 раза в сутки из расчёта 5 г порошка на 20 кг массы животного или 1 таблетка на 15 кг массы животного, что составляет 30 мг/кг активной субстанции. Таблетки задают с кормом, питьевой водой или на корень языка.

В процессе лечения животным обеспечивают доступ к воде.

3.3. Побочные действия в рекомендуемых дозировках, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам возможны потеря аппетита, понос и рвота. Применение препарата прекращают.

3.4. Применение препарата противопоказано при заболеваниях органов кроветворения, остром гепатите, нефрите и повышеной чувствительности к компонентам препарата. Запрещается давать препарат дойному скоту.

Тримератим можно применять в сочетании с антибиотиками, в этих случаях антимикробный спектр и терапевтические свойства препаратов существенно увеличиваются.

3.5. Убой животных на мясо, которым давали препарат, разрешается через 7 дней после последнего применения препарата.

Мясо скота и птицы, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использованно для кормления плотоядных.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

4.2. После окончания работы с препаратом следует вымыть руки и лицо тёплой водой с мылом.

5. Порядок предъявления рекламаций

.5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение для подтверждения на соответствие нормативных документов.