Норомектин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Норомектин

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Норомектин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг, а также вспомогательные компоненты: глицеролформаль — 0,4 мл и макрогол 200 — до 1 мл.

Выпускают лекарственный препарат в пластиковых флаконах, укупоренных бромбутиловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Запрещается применение Норомектина по истечении срока годности.

4. Норомектин хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.

5. Норомектин следует хранить в недоступном для детей месте.

6. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5 % раствором гидроокиси натрия.

Навоз от животных первые две недели после обработки Норомектином следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в  водоемы и грунтовые воды.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Норомектин — противопаразитарный препарат.

Норомектина обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов, усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомаслянной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком; во внешней среде быстро разрушается.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76, Норомектин относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество ивермектин  относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

8. Норомектин назначают крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и свиньям с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

– крупному рогатому скоту, оленям — при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

– овцам и козам — при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

– свиньям — при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

9. Не допускается применение Норомектина дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к ивермектинам.

10. Норомектин вводят животным однократно подкожно с соблюдением правил асептики в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям — 1,0 мл Норомектина на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

– свиньям — 1,0 мл Норомектина на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

11. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

12. Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

13. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

14. При применении Норомектина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектинам у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия, в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде припухлости. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

15. При лечении животных не следует смешивать Норомектин в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Норомектина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении лечебных мероприятий с Норомектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

19. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть его струей проточной воды.

20. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.