Общие сведения
1.1 Энротим 10% раствор для инъекций (Enrotimum 10% solutio pro injectionibus).
1.2 Активнодействующим веществом является энрофлоксацин. В 1 мл препарата содержится 100 мг энрофлоксоцина.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета, без видимых механических включений.
1.4 Препарат выпускают во флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 мл. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при указаных условииях хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов. Механизм действия энрофлоксацина на бактериальную клетку. Это вызывает морфологические изменения и гибель потогенных микроорганизмов. Данный спецефический механизм действия уменьшает возможность развития резистентности при участии плазмид, которую вызывают хорошо известные принципы действия антибиотиков и химиотерапевтических средств, предшествующих поколений. Препарат характеризуется быстрым всасыванием и достижением высокой концентрации в сыворотке крови.
2.2 Препарат обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков, клостридий), грамотрицательных бактерий ( кишечной палочки, сальмонелл, клебсиелл, протея, пастерелл, актинобациллусов, псевдомон, бордетелл), а так же микоплазм.
2.3 Препарат быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5 — 1 ч после введения и сохраняется на протяжении 4-6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч. Препарат практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в неизменном виде преимущественно с мочой и с желчью.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяется для лечения инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у сельскохозяйственных и домашних жывотных при следующих заболеваниях:
Жвачные животные: колибактериоз, пастереллез, сальмонелёз, микоплазмоз, клостридоз, дизентерия, лептоспироз.
Кролики: пастереллез, энтеротоксемия, дизентерия, листериоз, родентиоз и т.д.
Свиньи: бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта (колидиаррея, колисептицемия) и бактериальные заболевания дыхательных путей.
Пушные звери (норка, лисица, песец), собаки: бактериальные заболевания желудочно — кишечного тракта и дыхательных путей, лептоспироз.
3.2 Препарат применяется внутримышечно один раз в сутки.
Жвачные животные, свиньи и кролики: суточная доза назначается из расчёта 0,05 мл препарата на 1 кг массы животного.
Курс лечения -3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Пушные звери (норка, лисица, песец), собаки: суточная доза назначается из расчёта0,05 мл препарата на 1 кг массы животного. Курс лечения составляет 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
3.3 С профилактической целью назначается половина лечебной дозы в течение 3-5 дней один раз в сутки.
3.4 Во избежание возможной болевой реакции препарат следует вводить в колличестве не более 2-3 мл в одно место крупным животным и не более 1 мл — мелким животным.
3.5 Побочных эффектов не наблюдаются при применении препарата в рекомендованных дозах у крупного рогатого скота, свиней, кроликов, но у собак мелких и средних пород может вызвать изменения в суставных хрящах в возрасте от 2 до 8 месяцев, а у крупных пород до 18 месяцев.
3.6 Противопоказания. Препарат не рекомендуется назначать вместе с тетрациклином, нестероидными противовоспалительными средствами.
3.7 Время ожидания. Мясо и молоко у крупного рогатого скота, овец можно использовать через 21 день, мясо свиней, кроликов — через 14 дней. До указанного срока мясо вынужденно убитых животных следует использовать на корм пушным зверям, а молоко — для выпойки сельскохозяйственным животным.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение для подтверждения на соответствие нормативных документов.