БИНОВАК

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Международное непатентованное наименование: коллоидный полисахарид.

 Лекарственная форма — раствор для инъекций. Препарат изготовлен из растворимого коллоидного полисахарида — аналога фракции клеточной стенки грибов, в количестве не менее чем 2 мг, а также консерванта — тиомерсала и воды для инъекций до 1,0 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтовато-соломенного цвета раствор. При хранении препарата допускается образование осадка, который переходит в раствор после тщательного встряхивания.
Срок годности препарата БИНОВАК* IDD при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток при температуре от 2°С до 8°С. БИНОВАК® IDD запрещается применять по истечении срока годности.

 Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 мл (50 профилактических и 10 лечебных доз), 100 мл (100 профилактических и 20 лечебных доз) в стеклянные или пластиковые флаконы герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упаковывают в картонные или пластиковые коробки по 1, 6,12 штук вместе с инструкцией по применению.
БИНОВАК* IDD хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка препарата до 10 дней при температуре не выше 25°С. Замораживание препарата не допускается.

 Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

1. Фармакотерапевтичеекая группа: иммуномодуляторы.
2. Препарат стимулирует адаптивный и модулирует клеточный иммунный ответ у животных и обладает регуляторным действием на воспроизводительные функции за счет перестройки иммунного ответа. Механизм действия препарата связан с индукцией синтеза эндогенных цитокинов и интерферонов клетками крови. Биологическая активность препарата обусловлена стимуляцией Т-зависимого звена иммунитета, которая проявляется в высвобождении клетками организма фактора некроза опухолей — альфа (TNF-a), интерлейкина 1-бета (IL-ip), интерлейкина 12 (IL-12) и интерферона - гамма (INF-v). Препарат угнетает реакции немедленного типа и регулирует реакцию замедленного типа. Препарат вызывает формирование адаптивного и клеточного иммунного ответа у крупного рогатого скота к широкому спектру возбудителей дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза через 21 сутки после первого применения, продолжительностью приблизительно 150 дней. Лечебный эффект препарата наблюдается в течение 30-40 дней после последнего введения препарата с формированием невосприимчивости к болезни в течение 150 дней.
По своим фарматоксикологическим свойствам препарат относится 4 классу опасности (малотоксичен).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат БИНОВАК* IDD предназначен для иммунотерапии и иммунопрофилактики дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза у крупного рогатого скота.
Эффективность препарата зависит от условий содержания животных и своевременного проведения всех ветеринарно-санитарных мероприятий.
 Запрещено применять БИНОВАКистощенным, ослабленным животным. Запрещается применение препарата в дозах, несоответствующих инструкции.
 Препарат применяют животным репродуктивного возраста двух - четырехкратно внутримышечно синтервалом 10-14 дней в дозе 5,0 мл с лечебной целью. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом 10-14 дней в дозе 1 мл. На фермах с пораженностью животных в 20% и более случаев рекомендуется дополнительное третье введение препарата с тем же интервалом. Препарат вводят в область шеи или заднебедренной группы мышц. С профилактической целью препарат рекомендуют применять каждые 150 дней.
Перед применением препарат выдерживают в водяной бане для достижения температуры 30°-35°С и непосредственно перед введением встряхивают.
Препарат вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для этого используют обычные, полуавтоматические или автоматические шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Допускается использование одноразовых шприцев. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом.
 Симптомов проявления побочных явлений не установлено.
 Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
 Особенностей фармакологического действия на организм стельньк коров не установлено. Препарат применяют лактирующим животным.
 При случайном увеличении интервала между введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке. Нарушение схемы проведения лечебного курса может привести к снижению эффективности лечения.
 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии настоящей инструкции, не наблюдается. У отдельных животных возможно формирование припухлости на месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 2-5 дней.
. Запрещено применять препарат БИНОВАК® IDD одновременно с препаратами, содержащими кортикостероиды и антибиотики.
 Убой животных на мясо разрешается без ограничений. Молоко и субпродукты реализуют и используют без ограничений независимо от сроков применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ГХРОФИЛАКТИКИ
1. При работе с лекарственным препаратом БИНОВАК® IDD следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
2. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с БИНОВАК® IDD.
3. В случаях появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Брошюра Вinovac.pdf